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Dettagli offerta di lavoro
Data :
2026-06-09Disponibilità lavorativa :
Turno diurnoContratto di lavoro :
Contratto a tempo determinato - in aziendaSei alla ricerca di un’opportunità nel settore biotecnologico/farmaceutico/dispositivi medici?
Ti appassiona il mondo della salute e della scienza e vuoi mettere a frutto le tue competenze?
Potremmo avere l’opportunità giusta per te!
Grafton LifeScience* è un team dedicato a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales&Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute (Farmacie e Parafarmacie).
Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo per accompagnare i nostri candidati verso le mansioni ed i contesti aziendali più coerenti con le loro competenze e le loro aspettative.
Per azienda cliente del settore Farmaceutico ricerchiamo 2 Quality Assurance
Principali attività e responsabilità
La risorsa, riportando al Quality Assurance Manager, si occuperà di:
- Collaborare alla gestione e al mantenimento del Sistema Qualità Aziendale, inclusa la redazione, revisione e aggiornamento della documentazione di qualità in conformità alla normativa vigente.
- Verificare che i reparti operino secondo SOP conformi alle GMP e che i processi produttivi siano adeguatamente documentati.
- Raccogliere, elaborare e analizzare i dati necessari alla redazione degli Annual Product Review/Product Quality Review (APR/PQR).
- Redigere e revisionare i rapporti APR/PQR.
- Supportare le attività di rivalutazione periodica dei processi produttivi e delle convalide.
- Collaborare con Produzione e Controllo Qualità nelle attività di validazione dei processi.
- Gestire e monitorare change control, deviazioni, reclami e relative attività di indagine secondo GMP e procedure interne.
- Revisionare batch record, procedure operative e documentazione di qualità.
- Supportare le attività di qualifica e convalida di processi, impianti, apparecchiature e cleaning.
- Partecipare alla formazione GMP del personale aziendale.
Requisiti
Requisiti richiesti
- Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia o titolo equivalente.
- Buona conoscenza della lingua inglese.
- Buona padronanza del pacchetto Microsoft Office.
Requisiti preferenziali
- Master in Qualità, Affari Regolatori, Controllo Qualità, Farmacovigilanza o discipline affini.
- Esperienza pregressa in ambito Quality Assurance nel settore farmaceutico.
Offerta
Offerta Contrattuale:Contratto Diretto a tempo Determinato durata iniziale 12 mesi con finalita' di trasformazione a Tempo Indeterminato
CCNL applicato: Chimico Farmaceutico
Livello di inquadramento: D1
La retribuzione prevista è compresa tra € €27.000 – €30.000, definita in base all’inquadramento contrattuale, alle mansioni previste e alle caratteristiche della posizione.
Sono inoltre previsti eventuali ticket restaurant dell'importo di 9 euro
Luogo di lavoro: Ferentino(FR)
Se pensi di avere le competenze e l’attitudine per questo ruolo, inviaci la tua candidatura!
#LI-AA1
*Grafton LifeScience è una specializzazione di Gi Group Spa autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG).
L’offerta si intende rivolta a candidati e candidate nel rispetto del D.lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.
Invitiamo chi si candida a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo www.gigrou
Settore industriale :
Farmaceutica e biotecnologiaArea professionale :
Life sciences - laboratorioMansione :
Addetto quality assuranceFiliale / Ref. :
1687657Sei alla ricerca di un’opportunità nel settore biotecnologico/farmaceutico/dispositivi medici?
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Principali attività e responsabilità
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- Collaborare alla gestione e al mantenimento del Sistema Qualità Aziendale, inclusa la redazione, revisione e aggiornamento della documentazione di qualità in conformità alla normativa vigente.
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- Collaborare con Produzione e Controllo Qualità nelle attività di validazione dei processi.
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- Revisionare batch record, procedure operative e documentazione di qualità.
- Supportare le attività di qualifica e convalida di processi, impianti, apparecchiature e cleaning.
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Milano IV Novembre
Piazza IV Novembre, 7,
20124 Milano MI,
Italy