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addetto/a quality control – data review & documentazione (laboratorio qc) Bastia Umbra, Perugia
Dettagli offerta di lavoro
Data :
2026-10-06Disponibilità lavorativa :
Full timeContratto di lavoro :
Contratto a tempo determinato - in aziendaGrafton LifeScience* è un team dedicato a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales&Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute (Farmacie e Parafarmacie).
Per azienda cliente operante nella produzione e commercializzazione del Tabacco siamo alla ricerca di un/a
Addetto/a Quality Control – Data Review & Documentazione (Laboratorio QC)
Di cosa ti occuperai?
All’interno del team Quality Control, ti occuperai soprattutto di controllare e verificare i dati provenienti dalle analisi di laboratorio (data review), assicurando che i risultati siano corretti, completi e tracciati. Gestirai anche la documentazione tecnica e la reportistica verso i clienti e darai supporto alle attività legate alla gestione documentale di tarature/verifiche delle apparecchiature, nel rispetto delle procedure e degli standard qualità.
Attività principali
- Controllo dei risultati delle analisi (completezza e conformità agli standard)
- Verifica/aggiornamento di registrazioni e documentazione QC
- Preparazione e aggiornamento della reportistica cliente
- Supporto nella gestione di non conformità e azioni correttive con QA/Operations
- Supporto ad audit/ispezioni (raccolta evidenze e documenti)
- Supporto documentale su tarature, verifiche periodiche e scadenze delle apparecchiature
Hai queste competenze e caratteristiche?
- Esperienza di almeno 2 anni in contesti Quality Control
- Esperienza nella gestione di documentazione e report
- Buona conoscenza di Excel e pacchetto Office
- Inglese scritto e parlato (buono)
- Precisione, attenzione al dettaglio, affidabilità
- Buone capacità relazionali e lavoro in team
Offerta contrattuale
Inserimento con contratto a Tempo Determinato Stagionale di 3 mesi, con possibilità di rinnovo.
- CCNL applicato: CCNL Tabacco
- Livello di inquadramento: 4B
- Retribuzione: come da CCNL
*Grafton LifeScience è una specializzazione di Gi Group Spa autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG).
L’offerta si intende rivolta a candidati e candidate nel rispetto del D.lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.
Invitiamo chi si candida a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo www.gigroup.it/privacy-candidati
#LI-MT1
Settore industriale :
ChimicoArea professionale :
Prodotti chimici, di gomma e plasticaSede di lavoro :
UMBRIA - Perugia - Bastia UmbraFiliale / Ref. :
1737785Grafton LifeScience* è un team dedicato a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales&Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute (Farmacie e Parafarmacie).
Per azienda cliente operante nella produzione e commercializzazione del Tabacco siamo alla ricerca di un/a
Addetto/a Quality Control – Data Review & Documentazione (Laboratorio QC)
Di cosa ti occuperai?
All’interno del team Quality Control, ti occuperai soprattutto di controllare e verificare i dati provenienti dalle analisi di laboratorio (data review), assicurando che i risultati siano corretti, completi e tracciati. Gestirai anche la documentazione tecnica e la reportistica verso i clienti e darai supporto alle attività legate alla gestione documentale di tarature/verifiche delle apparecchiature, nel rispetto delle procedure e degli standard qualità.
Attività principali
- Controllo dei risultati delle analisi (completezza e conformità agli standard)
- Verifica/aggiornamento di registrazioni e documentazione QC
- Preparazione e aggiornamento della reportistica cliente
- Supporto nella gestione di non conformità e azioni correttive con QA/Operations
- Supporto ad audit/ispezioni (raccolta evidenze e documenti)
- Supporto documentale su tarature, verifiche periodiche e scadenze delle apparecchiature
Hai queste competenze e caratteristiche?
- Esperienza di almeno 2 anni in contesti Quality Control
- Esperienza nella gestione di documentazione e report
- Buona conoscenza di Excel e pacchetto Office
- Inglese scritto e parlato (buono)
- Precisione, attenzione al dettaglio, affidabilità
- Buone capacità relazionali e lavoro in team
Offerta contrattuale
Inserimento con contratto a Tempo Determinato Stagionale di 3 mesi, con possibilità di rinnovo.
- CCNL applicato: CCNL Tabacco
- Livello di inquadramento: 4B
- Retribuzione: come da CCNL
*Grafton LifeScience è una specializzazione di Gi Group Spa autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG).
L’offerta si intende rivolta a candidati e candidate nel rispetto del D.lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.
Invitiamo chi si candida a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo www.gigroup.it/privacy-candidati
#LI-MT1
Milano IV Novembre
Piazza IV Novembre, 7,
20124 Milano MI,
Italy