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Dettagli offerta di lavoro
Data :
2026-06-15Disponibilità lavorativa :
Full timeContratto di lavoro :
Contratto a tempo determinato - in aziendaGrafton LifeScience è la specializzazione di Gi Group dedicata a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales&Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute.
L’azienda nostra cliente è una nota multinazionale operante nel settore della logistica, con Divisione Healthcare in forte sviluppo e focalizzata su attività di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci e dispositivi medici per importanti aziende di settore, tra le prime al mondo. Cerchiamo:
Quality Assurance Specialist
La risorsa, che risponderà al Quality Manager, avrà l’opportunità di cooperare con il team italiano ed internazionale per la gestione di progetti in ambito logistico farmaceutico e bio-medicale.
Attività previste:
- Conformità GMP–GDP
- Gestione documentazione qualità: presidierai batch record e documenti qualità (ingresso merci, resi, smaltimenti), individuando tempestivamente anomalie, deviazioni o non conformità.
- Controlli su materiali e prodotti: supporterai le verifiche su merci e prodotti ricevuti, contribuendo a decisioni rapide e solide basate su evidenze e “perché” condiviso.
- Resi, non conformità e segregazioni: gestirai resi e prodotti non conformi, inclusi blocco/sblocco lotti e corretta segregazione (resi, in attesa di rilascio, sospetti di contraffazione).
- Deviazioni, reclami e CAPA: guiderai raccolta dati e investigazioni, seguirai le azioni correttive e ne verificherai l’efficacia, lavorando in modo collaborativo con team e clienti quando richiesto.
- Miglioramento QMS e SOP: contribuirai al mantenimento e all’evoluzione del Sistema Qualità, supportando aggiornamento SOP, change control e iniziative di miglioramento continuo.
- KPI, report e trend analysis: monitorerai gli indicatori di processo per dare una lettura chiara delle performance e individuare opportunità di ottimizzazione.
- Tracciabilità e flussi: gestirai attività legate alla tracciabilità del farmaco, inclusa creazione e gestione dei file richiesti per resi, smaltimenti e sfridi.
- Test di processo e mock recall: eseguirai verifiche e test in caso di nuovi clienti, nuovi flussi o progetti di change control, e parteciperai a mock recall secondo le indicazioni.
- Lavorerai a stretto contatto con Quality Manager, Persona Responsabile (GDP) e Qualified Person (GMP), contribuendo a scelte condivise e a un approccio rigoroso e pragmatico.
- Formazione e affiancamento
Requisiti:
- Laurea in discipline biofarmaceutiche e/o master
- Esperienza pregressa in Quality Assurance GMP in aziende farmaceutiche o di logistica farmaceutica
- Buona conoscenza della lingua inglese (C1) e del pacchetto Office
- Ottime capacità comunicative, attenzione ai dettagli e precisione
- Predisposizione alla interazione con clienti, fornitori ed enti regolatori; capacità di lavorare in team
Il cliente offre:
- Contratto diretto tempo indeterminato
- Ccnl logistico e trasporti, full time 39h a settimana
- RAL €32.000-33.000
- Lavoro dal lunedì al venerdì (orario 08:30-12:30 e 13:30-17:30 con flessibilità in entrata, entro le ore 09:00)
Sede di lavoro: Calcinate (BG)
Grafton è il brand globale che si occupa di Professional Recruitment di Gi Group Holding, la prima multinazionale italiana del lavoro e una tra le principali realtà che offrono servizi e consulenza HR a livello globale.
L’offerta si intende rivolta a candidati e candidate, nel rispetto del D.Lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.
Invitiamo chi si candida a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo https://it.grafton.com/it/privacy-candidati (Aut. Min. del 15/04/2014 Prot. N: 39/4903) #LI-CM2
Settore industriale :
Farmaceutica e biotecnologiaArea professionale :
Life sciences - legalMansione :
Addetto quality assuranceFiliale / Ref. :
1675807Grafton LifeScience è la specializzazione di Gi Group dedicata a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales&Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute.
L’azienda nostra cliente è una nota multinazionale operante nel settore della logistica, con Divisione Healthcare in forte sviluppo e focalizzata su attività di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci e dispositivi medici per importanti aziende di settore, tra le prime al mondo. Cerchiamo:
Quality Assurance Specialist
La risorsa, che risponderà al Quality Manager, avrà l’opportunità di cooperare con il team italiano ed internazionale per la gestione di progetti in ambito logistico farmaceutico e bio-medicale.
Attività previste:
- Conformità GMP–GDP
- Gestione documentazione qualità: presidierai batch record e documenti qualità (ingresso merci, resi, smaltimenti), individuando tempestivamente anomalie, deviazioni o non conformità.
- Controlli su materiali e prodotti: supporterai le verifiche su merci e prodotti ricevuti, contribuendo a decisioni rapide e solide basate su evidenze e “perché” condiviso.
- Resi, non conformità e segregazioni: gestirai resi e prodotti non conformi, inclusi blocco/sblocco lotti e corretta segregazione (resi, in attesa di rilascio, sospetti di contraffazione).
- Deviazioni, reclami e CAPA: guiderai raccolta dati e investigazioni, seguirai le azioni correttive e ne verificherai l’efficacia, lavorando in modo collaborativo con team e clienti quando richiesto.
- Miglioramento QMS e SOP: contribuirai al mantenimento e all’evoluzione del Sistema Qualità, supportando aggiornamento SOP, change control e iniziative di miglioramento continuo.
- KPI, report e trend analysis: monitorerai gli indicatori di processo per dare una lettura chiara delle performance e individuare opportunità di ottimizzazione.
- Tracciabilità e flussi: gestirai attività legate alla tracciabilità del farmaco, inclusa creazione e gestione dei file richiesti per resi, smaltimenti e sfridi.
- Test di processo e mock recall: eseguirai verifiche e test in caso di nuovi clienti, nuovi flussi o progetti di change control, e parteciperai a mock recall secondo le indicazioni.
- Lavorerai a stretto contatto con Quality Manager, Persona Responsabile (GDP) e Qualified Person (GMP), contribuendo a scelte condivise e a un approccio rigoroso e pragmatico.
- Formazione e affiancamento
Requisiti:
- Laurea in discipline biofarmaceutiche e/o master
- Esperienza pregressa in Quality Assurance GMP in aziende farmaceutiche o di logistica farmaceutica
- Buona conoscenza della lingua inglese (C1) e del pacchetto Office
- Ottime capacità comunicative, attenzione ai dettagli e precisione
- Predisposizione alla interazione con clienti, fornitori ed enti regolatori; capacità di lavorare in team
Il cliente offre:
- Contratto diretto tempo indeterminato
- Ccnl logistico e trasporti, full time 39h a settimana
- RAL €32.000-33.000
- Lavoro dal lunedì al venerdì (orario 08:30-12:30 e 13:30-17:30 con flessibilità in entrata, entro le ore 09:00)
Sede di lavoro: Calcinate (BG)
Grafton è il brand globale che si occupa di Professional Recruitment di Gi Group Holding, la prima multinazionale italiana del lavoro e una tra le principali realtà che offrono servizi e consulenza HR a livello globale.
L’offerta si intende rivolta a candidati e candidate, nel rispetto del D.Lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.
Invitiamo chi si candida a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo https://it.grafton.com/it/privacy-candidati (Aut. Min. del 15/04/2014 Prot. N: 39/4903) #LI-CM2
Milano IV Novembre
Piazza IV Novembre, 7,
20124 Milano MI,
Italy