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Dettagli offerta di lavoro
Data :
2026-01-26Disponibilità lavorativa :
Full timeContratto di lavoro :
Contratto a tempo indeterminato - in aziendaGrafton LifeScience* è un team dedicato a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales&Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute (Farmacie e Parafarmacie). Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo per accompagnare i nostri candidati verso le mansioni ed i contesti aziendali più coerenti con le loro competenze e le loro aspettative.
L’azienda cliente realizza profumi e cosmetici profumati da oltre cinquant’anni.
Regulatory Affair Specialist
Principali responsabilità: in collaborazione con il dipartimento di Affari Regolatori e con l’R&D Director, assicura la conformità legale dei prodotti cosmetici realizzati, fornisce le indicazioni per la corretta etichettatura dei prodotti e allestisce la documentazione per la registrazione presso Paesi stranieri dei prodotti.
Principali mansioni:
- Emettere liste ingredienti, formule qualitative/quantitative, metodi di lavorazione, specifiche tecniche, dichiarazioni e documenti particolari richiesti dai clienti;
- Verificare la conformità degli ingredienti e delle formulazioni con le prescrizioni cosmetiche internazionali e le restrizioni specifiche (black list) dei clienti;
- Gestire notifiche CPNP (Cosmetic Products Notification Portal);
- Collaborare a preparare e mantenere aggiornati i PIF (Product Information File);
- Mantenere aggiornata la documentazione riguardante le materie prime utilizzate, sia ai sensi dei regolamenti generici (Reach, CLP) che delle normative internazionali specifiche del settore;
- Controllare layout finali del packaging dei prodotti per garantirne la rispondenza ai requisiti normativi e alle standard stabiliti dei clienti;
- Collaborare con l’R&D Director e col Quality Control Manager per la gestione dell’archivio delle specifiche tecniche delle materie prime e per la stesura di capitolati di acquisto;
- Affiancare l’R&D Director nell’individuazione di materie prime più performanti dal punto di vista tecnico, della sicurezza e dei costi.
Requisiti richiesti:
- Laurea in materie scientifiche quali Chimica, Farmacia, Biologia, CTF
- Il conseguimento di un Master in Scienze e Tecnologie Cosmetiche o in Discipline Regolatorie è da considerarsi un plus
- Conoscenza dei Regolamenti EC No 1223/2009, No 1907/2006, No 1272/2008 e delle principali legislazioni cosmetiche internazionali
- 1 / 2 anni di esperienza negli affari regolatori cosmetici (normative specifiche Eu ed extra EU), chimici, farmaceutici
- Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata
- La conoscenza del francese è da considerarsi un plus
Sede di lavoro: LODI
Orario di lavro: flessibile 08:45-17:30 con 45 minuti di pausa pranzo, 8 ore/die da lunedì a giovedì. Venerdì 7 ore, pertanto 8.30-16.15.
Contratto offerto: CCNL Chimico Industria, 13 mensilità, premio di partecipazione, mensa.
*Grafton LifeScience è una specializzazione di Gi Group Spa autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG).
L’offerta si intende rivolta ai candidati nel rispetto del D.lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.
I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo www.gigroup.it/privacy-candidati
#LI-AO1
Settore industriale :
Farmaceutica e biotecnologiaArea professionale :
Farmaceutica e biotecnologiaMansione :
Addetto affari regolatori di produzioneFiliale / Ref. :
1622149Grafton LifeScience* è un team dedicato a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales&Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute (Farmacie e Parafarmacie). Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo per accompagnare i nostri candidati verso le mansioni ed i contesti aziendali più coerenti con le loro competenze e le loro aspettative.
L’azienda cliente realizza profumi e cosmetici profumati da oltre cinquant’anni.
Regulatory Affair Specialist
Principali responsabilità: in collaborazione con il dipartimento di Affari Regolatori e con l’R&D Director, assicura la conformità legale dei prodotti cosmetici realizzati, fornisce le indicazioni per la corretta etichettatura dei prodotti e allestisce la documentazione per la registrazione presso Paesi stranieri dei prodotti.
Principali mansioni:
- Emettere liste ingredienti, formule qualitative/quantitative, metodi di lavorazione, specifiche tecniche, dichiarazioni e documenti particolari richiesti dai clienti;
- Verificare la conformità degli ingredienti e delle formulazioni con le prescrizioni cosmetiche internazionali e le restrizioni specifiche (black list) dei clienti;
- Gestire notifiche CPNP (Cosmetic Products Notification Portal);
- Collaborare a preparare e mantenere aggiornati i PIF (Product Information File);
- Mantenere aggiornata la documentazione riguardante le materie prime utilizzate, sia ai sensi dei regolamenti generici (Reach, CLP) che delle normative internazionali specifiche del settore;
- Controllare layout finali del packaging dei prodotti per garantirne la rispondenza ai requisiti normativi e alle standard stabiliti dei clienti;
- Collaborare con l’R&D Director e col Quality Control Manager per la gestione dell’archivio delle specifiche tecniche delle materie prime e per la stesura di capitolati di acquisto;
- Affiancare l’R&D Director nell’individuazione di materie prime più performanti dal punto di vista tecnico, della sicurezza e dei costi.
Requisiti richiesti:
- Laurea in materie scientifiche quali Chimica, Farmacia, Biologia, CTF
- Il conseguimento di un Master in Scienze e Tecnologie Cosmetiche o in Discipline Regolatorie è da considerarsi un plus
- Conoscenza dei Regolamenti EC No 1223/2009, No 1907/2006, No 1272/2008 e delle principali legislazioni cosmetiche internazionali
- 1 / 2 anni di esperienza negli affari regolatori cosmetici (normative specifiche Eu ed extra EU), chimici, farmaceutici
- Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata
- La conoscenza del francese è da considerarsi un plus
Sede di lavoro: LODI
Orario di lavro: flessibile 08:45-17:30 con 45 minuti di pausa pranzo, 8 ore/die da lunedì a giovedì. Venerdì 7 ore, pertanto 8.30-16.15.
Contratto offerto: CCNL Chimico Industria, 13 mensilità, premio di partecipazione, mensa.
*Grafton LifeScience è una specializzazione di Gi Group Spa autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG).
L’offerta si intende rivolta ai candidati nel rispetto del D.lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.
I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo www.gigroup.it/privacy-candidati
#LI-AO1
Milano IV Novembre
Piazza IV Novembre, 7,
20124 Milano MI,
Italy