regulatory affairs specialist Lodi

Dettagli offerta di lavoro

Data :

2026-01-26

Disponibilità lavorativa :

Full time

Contratto di lavoro :

Contratto a tempo indeterminato - in azienda


Grafton LifeScience* è un team dedicato a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales&Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute (Farmacie e Parafarmacie). Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo per accompagnare i nostri candidati verso le mansioni ed i contesti aziendali più coerenti con le loro competenze e le loro aspettative.

L’azienda cliente realizza profumi e cosmetici profumati da oltre cinquant’anni.

Regulatory Affair Specialist


Principali responsabilità: in collaborazione con il dipartimento di Affari Regolatori e con l’R&D Director, assicura la conformità legale dei prodotti cosmetici realizzati, fornisce le indicazioni per la corretta etichettatura dei prodotti e allestisce la documentazione per la registrazione presso Paesi stranieri dei prodotti.


Principali mansioni:

  • Emettere liste ingredienti, formule qualitative/quantitative, metodi di lavorazione, specifiche tecniche, dichiarazioni e documenti particolari richiesti dai clienti;
  • Verificare la conformità degli ingredienti e delle formulazioni con le prescrizioni cosmetiche internazionali e le restrizioni specifiche (black list) dei clienti;
  • Gestire notifiche CPNP (Cosmetic Products Notification Portal);
  • Collaborare a preparare e mantenere aggiornati i PIF (Product Information File);
  • Mantenere aggiornata la documentazione riguardante le materie prime utilizzate, sia ai sensi dei regolamenti generici (Reach, CLP) che delle normative internazionali specifiche del settore;
  • Controllare layout finali del packaging dei prodotti per garantirne la rispondenza ai requisiti normativi e alle standard stabiliti dei clienti;
  • Collaborare con l’R&D Director e col Quality Control Manager per la gestione dell’archivio delle specifiche tecniche delle materie prime e per la stesura di capitolati di acquisto;
  • Affiancare l’R&D Director nell’individuazione di materie prime più performanti dal punto di vista tecnico, della sicurezza e dei costi.

Requisiti richiesti:

  • Laurea in materie scientifiche quali Chimica, Farmacia, Biologia, CTF
  • Il conseguimento di un Master in Scienze e Tecnologie Cosmetiche o in Discipline Regolatorie è da considerarsi un plus
  • Conoscenza dei Regolamenti EC No 1223/2009, No 1907/2006, No 1272/2008 e delle principali legislazioni cosmetiche internazionali
  • 1 / 2 anni di esperienza negli affari regolatori cosmetici (normative specifiche Eu ed extra EU), chimici, farmaceutici
  • Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata
  • La conoscenza del francese è da considerarsi un plus


Sede di lavoro: LODI

Orario di lavro: flessibile 08:45-17:30 con 45 minuti di pausa pranzo, 8 ore/die da lunedì a giovedì. Venerdì 7 ore, pertanto 8.30-16.15.

Contratto offerto: CCNL Chimico Industria, 13 mensilità, premio di partecipazione, mensa.

*Grafton LifeScience è una specializzazione di Gi Group Spa autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG).

L’offerta si intende rivolta ai candidati nel rispetto del D.lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.

I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo www.gigroup.it/privacy-candidati

#LI-AO1



Settore industriale :

Farmaceutica e biotecnologia

Area professionale :

Farmaceutica e biotecnologia

Sede di lavoro :

LOMBARDIA - Lodi - Lodi

Filiale / Ref. :

1622149