Home ❯ Offerte di lavoro ❯ Life sciences - laboratorio ❯ QC MANAGER DISPOSITIVI MEDICI
Dettagli offerta di lavoro
Data :
2026-04-01Disponibilità lavorativa :
Full timeContratto di lavoro :
Contratto a tempo indeterminato - in aziendaGrafton LifeScience* è un team dedicato a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales&Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute (Farmacie e Parafarmacie).
Stiamo alla ricerca di un/una Quality Control Manager da inserire in un contesto strutturato e in crescita nel settore dei dispositivi medici. La persona scelta avrà un ruolo centrale nel garantire la qualità di prodotti monouso e dispositivi elettromeccanici, assicurando che materiali, componenti e prodotti finiti rispettino gli standard normativi e i requisiti di performance e sicurezza richiesti dal settore medicale.
Nello specifico si occuperà di:
- Effettuare attività di controllo qualità su due linee di prodotto: da un lato i dispositivi monouso, per i quali sono previsti controlli su materie prime polimeriche, tubi, connettori, membrane, film e parti stampate, con prove meccaniche, visive, dimensionali e test di tenuta; dall’altro i dispositivi elettronici, che richiedono verifiche in ingresso su PCB, componenti elettronici e meccanici, sensori, oltre a test funzionali in linea e finali. Sarà inoltre responsabile della qualifica degli strumenti di misura e collaudo.
- Collaborare con QA e R&D per definire e aggiornare i piani di controllo prodotto in conformità a ISO 13485 e MDR, contribuendo all’identificazione delle caratteristiche critiche di qualità e dei parametri di processo da monitorare.
- Monitoraggio dei KPI e nella proposta di azioni di miglioramento continuo.
- Gestione delle non conformità fino al supporto alle attività CAPA.
Requisiti:
- Laurea in Ingegneria Biomedica, Elettronica, dei Materiali, Chimica/Biotecnologie o discipline affini; è valutabile anche un diploma tecnico con esperienza significativa.
- 3–5 anni di esperienza nel controllo qualità in aziende di dispositivi medici, preferibilmente con prodotti misti.
- Buona conoscenza dei test meccanici, funzionali, elettrici e di sicurezza, familiarità con componenti plastici medicali, capacità di leggere disegni meccanici, schemi elettronici e BOM, oltre a una conoscenza di base delle normative ISO 13485 e MDR.
- Precisione, attenzione al dettaglio, problem solving analitico, capacità di lavorare in team e gestione delle priorità sono qualità essenziali per avere successo in questo ruolo.
Si offre contratto diretto a tempo indeterminato, CCNL GOMMA PLASTICA. RAL e Inquadramento saranno valutati in base all'effettiva esperienza maturata.
Zona di lavora: provincia di Modena
#LI-MD1
Grafton è il brand globale che si occupa di Professional Recruitment di Gi Group Holding, la prima multinazionale italiana del lavoro e una tra le principali realtà che offrono servizi e consulenza HR a livello globale. L’offerta si intende rivolta a candidati ambosessi, nel rispetto del D.Lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.
I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo https://it.grafton.com/it/privacy-candidati (Aut. Min. del 15/04/2014 Prot. N: 39/4903)
Settore industriale :
Attrezzature, strumenti e prodotti mediciArea professionale :
Life sciences - laboratorioMansione :
Responsabile controllo qualita dei prodottiSede di lavoro :
EMILIA ROMAGNA - Modena - MedollaFiliale / Ref. :
1655105Grafton LifeScience* è un team dedicato a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales&Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute (Farmacie e Parafarmacie).
Stiamo alla ricerca di un/una Quality Control Manager da inserire in un contesto strutturato e in crescita nel settore dei dispositivi medici. La persona scelta avrà un ruolo centrale nel garantire la qualità di prodotti monouso e dispositivi elettromeccanici, assicurando che materiali, componenti e prodotti finiti rispettino gli standard normativi e i requisiti di performance e sicurezza richiesti dal settore medicale.
Nello specifico si occuperà di:
- Effettuare attività di controllo qualità su due linee di prodotto: da un lato i dispositivi monouso, per i quali sono previsti controlli su materie prime polimeriche, tubi, connettori, membrane, film e parti stampate, con prove meccaniche, visive, dimensionali e test di tenuta; dall’altro i dispositivi elettronici, che richiedono verifiche in ingresso su PCB, componenti elettronici e meccanici, sensori, oltre a test funzionali in linea e finali. Sarà inoltre responsabile della qualifica degli strumenti di misura e collaudo.
- Collaborare con QA e R&D per definire e aggiornare i piani di controllo prodotto in conformità a ISO 13485 e MDR, contribuendo all’identificazione delle caratteristiche critiche di qualità e dei parametri di processo da monitorare.
- Monitoraggio dei KPI e nella proposta di azioni di miglioramento continuo.
- Gestione delle non conformità fino al supporto alle attività CAPA.
Requisiti:
- Laurea in Ingegneria Biomedica, Elettronica, dei Materiali, Chimica/Biotecnologie o discipline affini; è valutabile anche un diploma tecnico con esperienza significativa.
- 3–5 anni di esperienza nel controllo qualità in aziende di dispositivi medici, preferibilmente con prodotti misti.
- Buona conoscenza dei test meccanici, funzionali, elettrici e di sicurezza, familiarità con componenti plastici medicali, capacità di leggere disegni meccanici, schemi elettronici e BOM, oltre a una conoscenza di base delle normative ISO 13485 e MDR.
- Precisione, attenzione al dettaglio, problem solving analitico, capacità di lavorare in team e gestione delle priorità sono qualità essenziali per avere successo in questo ruolo.
Si offre contratto diretto a tempo indeterminato, CCNL GOMMA PLASTICA. RAL e Inquadramento saranno valutati in base all'effettiva esperienza maturata.
Zona di lavora: provincia di Modena
#LI-MD1
Grafton è il brand globale che si occupa di Professional Recruitment di Gi Group Holding, la prima multinazionale italiana del lavoro e una tra le principali realtà che offrono servizi e consulenza HR a livello globale. L’offerta si intende rivolta a candidati ambosessi, nel rispetto del D.Lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.
I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo https://it.grafton.com/it/privacy-candidati (Aut. Min. del 15/04/2014 Prot. N: 39/4903)
Milano IV Novembre
Piazza IV Novembre, 7,
20124 Milano MI,
Italy