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Dettagli offerta di lavoro
Data :
2026-04-09Disponibilità lavorativa :
Full timeContratto di lavoro :
Contratto a tempo determinato - in somministrazioneGrafton LifeScience* è un team dedicato a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales&Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute (Farmacie e Parafarmacie). Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo per accompagnare i nostri candidati verso le mansioni ed i contesti aziendali più coerenti con le loro competenze e le loro aspettative.
Per importante realtà farmaceutica internazionale, stiamo cercando un/una Equipment Validation Specialist da inserire nell’area Qualità, con focus sulla qualifica e convalida di Equipment, Utilities e Sistemi.
Il ruolo ha una forte componente documentale, tecnica e analitica: non prevede attività operative in campo, ma si concentra sulla revisione, valutazione e approvazione della documentazione di convalida.
Entrerai in un team in forte crescita, lavorando a progetti di nuove installazioni e riconvalide.
Di cosa ti occuperai?
- Gestione del lifecycle di qualifiche e convalide (Equipment, Utilities, Systems)
- Revisione e approvazione di protocolli, report, dati tecnici
- Valutazione della correttezza tecnica e della compliance GMP
- Collaborazione con reparti operativi e Quality Assurance
- Richiesta di integrazioni/chiarimenti ai team interni
- Supporto alla convalida di Computerized Systems (CSV) quando necessario
Hai queste competenze e caratteristiche?
- Esperienza maturata in contesti GMP / pharma (requisito essenziale) in ambito validazione o ruoli affini
- Conoscenza di base di Equipment/Utilities Validation
- Gradita esposizione a: Process Validation, Cleaning Validation, CSV
- Capacità di leggere e interpretare dati tecnici e documenti di qualifica
- Inglese: buona capacità di lettura e speaking
- Pensiero critico, attenzione al dettaglio e approccio analitico
- Capacità di interfacciarsi con diversi team
- Proattività e flessibilità
- Atteggiamento collaborativo
Si offre un iniziale contratto a tempo determinato in somministrazione.
Luogo di lavoro: Monza
Se pensi di avere le competenze e l’attitudine per questo ruolo, inviaci la tua candidatura!
*Grafton LifeScience è una specializzazione di Gi Group Spa autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG).
L’offerta si intende rivolta ai candidati nel rispetto del D.lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.
I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo www.gigroup.it/privacy-candidati
#LI-MT1
Settore industriale :
Farmaceutica e biotecnologiaArea professionale :
Life sciences - laboratorioMansione :
Validation specialistSede di lavoro :
LOMBARDIA - Monza e della Brianza - MonzaFiliale / Ref. :
1658071Grafton LifeScience* è un team dedicato a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales&Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute (Farmacie e Parafarmacie). Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo per accompagnare i nostri candidati verso le mansioni ed i contesti aziendali più coerenti con le loro competenze e le loro aspettative.
Per importante realtà farmaceutica internazionale, stiamo cercando un/una Equipment Validation Specialist da inserire nell’area Qualità, con focus sulla qualifica e convalida di Equipment, Utilities e Sistemi.
Il ruolo ha una forte componente documentale, tecnica e analitica: non prevede attività operative in campo, ma si concentra sulla revisione, valutazione e approvazione della documentazione di convalida.
Entrerai in un team in forte crescita, lavorando a progetti di nuove installazioni e riconvalide.
Di cosa ti occuperai?
- Gestione del lifecycle di qualifiche e convalide (Equipment, Utilities, Systems)
- Revisione e approvazione di protocolli, report, dati tecnici
- Valutazione della correttezza tecnica e della compliance GMP
- Collaborazione con reparti operativi e Quality Assurance
- Richiesta di integrazioni/chiarimenti ai team interni
- Supporto alla convalida di Computerized Systems (CSV) quando necessario
Hai queste competenze e caratteristiche?
- Esperienza maturata in contesti GMP / pharma (requisito essenziale) in ambito validazione o ruoli affini
- Conoscenza di base di Equipment/Utilities Validation
- Gradita esposizione a: Process Validation, Cleaning Validation, CSV
- Capacità di leggere e interpretare dati tecnici e documenti di qualifica
- Inglese: buona capacità di lettura e speaking
- Pensiero critico, attenzione al dettaglio e approccio analitico
- Capacità di interfacciarsi con diversi team
- Proattività e flessibilità
- Atteggiamento collaborativo
Si offre un iniziale contratto a tempo determinato in somministrazione.
Luogo di lavoro: Monza
Se pensi di avere le competenze e l’attitudine per questo ruolo, inviaci la tua candidatura!
*Grafton LifeScience è una specializzazione di Gi Group Spa autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG).
L’offerta si intende rivolta ai candidati nel rispetto del D.lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.
I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo www.gigroup.it/privacy-candidati
#LI-MT1
Milano IV Novembre
Piazza IV Novembre, 7,
20124 Milano MI,
Italy